www.yabo2020.com-yabo亚搏官方网站|首页

新闻动态

您当前的位置:首页 > 新闻动态 > 医药政策

甘肃省药品监督管理局 甘肃省卫生健康委员会关于印发《支持医疗机构中药制剂创新发展..

作者: 来源: 更新于:2021-8-27 阅读:

(十九)加强中药制剂安全性评价。医疗机构应主动开展中药制剂注册或备案后研究和再评价。对豁免主要药效学、安全性研究资料备案的疫情防控用中药制剂,备案机构应在完成备案后1年内主动开展临床疗效评价,发现制剂存在质量不稳定、疗效不确切、不良反应严重或者风险大于获益的,应主动停止配制并召回,采取措施及时处理并报告药品监管部门、卫生健康行政管理部门。 

    (二十)强化不良反应监测。医疗机构应对新注册或备案的中药制剂开展重点监测,发现不良反应要及时上报国家药品不良反应监测系统;应分析不良反应相关资料,对不良反应发生率高的制剂开展深入研究,主动识别潜在风险,研究风险发生机制和原因,制定有效的风险控制措施,持续完善说明书中安全性信息,必要时暂停配制和使用、申请注销制剂批准文号等。

(二十一)强化中药制剂监管。按“四个最严”的要求,省药监局、市县市场监督管理局与同级卫生健康部门要加强协调配合,做好医疗机构中药制剂监督管理。省药监局要强化医疗机构中药制剂注册备案、配制监管,督导各市县市场监督管理局主动落实日常监管责任,全面加强医疗机构制剂使用、不良反应监测等环节的监管。省药监局和各级市场监督管理部门要综合运用监督抽验、日常监督检查、飞行检查等事中事后监管措施,严厉打击违法违规行为,促进医疗机构中药制剂创新发展,为保障公众健康发挥更加积极的作用。

 

来源:甘肃省药品监督管理局

1234

上篇:

下篇:

Baidu
sogou